Cách ra mắt thương hiệu chăm sóc răng miệng nhãn hiệu riêng ở Philippines

Xây dựng một dây chuyền chăm sóc răng miệng nhãn hiệu riêng ở Philippines là hoàn toàn có thể thực hiện được nếu bạn (1) chọn đúng bộ SKU, (2) tuân theo lộ trình Chỉ thị Mỹ phẩm ASEAN (ACD) cho hầu hết các sản phẩm và (3) hợp tác với một nhà sản xuất có thể tiến nhanh về công thức, độ ổn định và ghi nhãn. Trong PH, hầu hết các loại mỹ phẩm chăm sóc răng miệng (kem đánh răng, nước súc miệng, hơi thở / thuốc xịt miệng) tuân theo LTO → Thông báo sản phẩm mỹ phẩm (CPN) thay vì CPR bằng thuốc, miễn là bạn tránh các tuyên bố điều trị / y tế; nhãn phải đáp ứng các quy tắc ACD. Các cập nhật gần đây từ FDA Philippines giữ cho khuôn khổ ACD luôn cập nhật, vì vậy hãy làm việc với các thông tư và phụ lục mới nhất.

Bước 1 – Chọn SKU và xác nhận quyền sở hữu chính của bạn

Bắt đầu thu hẹp, sau đó mở rộng:

• Dòng hơi thở thơm mát: nước súc miệng không chứa cồn (sử dụng hàng ngày), vòi xịt miệng/”hơi thở” nhỏ gọn khi di chuyển.

• Dòng kem đánh răng: làm trắng hàng ngày, chăm sóc men răng nhạy cảm (ví dụ: hydroxyapatite), hương vị thân thiện với trẻ em.

• Định vị: ở trong lãnh thổ chăm sóc mỹ phẩm/làm đẹp (ví dụ: “làm thơm hơi thở”, “giúp loại bỏ vết bẩn trên bề mặt”, “giúp duy trì hàm răng khỏe mạnh”). Yêu cầu bồi thường phải phù hợp với hướng dẫn về yêu cầu bồi thường mỹ phẩm ACD.

Mẹo: Nếu bạn muốn nói bất cứ điều gì nghe giống như điều trị hoặc ngăn ngừa bệnh tật (ví dụ: “điều trị viêm nướu”), bạn có thể kích hoạt phân loại thuốc và hô hấp nhân tạo thay vì CPN.

Bước 2 – Lập bản đồ lộ trình quy định

A. Giấy phép hoạt động (LTO) – bắt buộc đối với tổ chức sản xuất, nhập khẩu hoặc phân phối các sản phẩm được quản lý tại PH. Đảm bảo tổ chức PH hoặc nhà nhập khẩu của bạn có đúng danh mục LTO cho mỹ phẩm.

B. Thông báo sản phẩm mỹ phẩm (CPN) – cho mỗi SKU mỹ phẩm trước khi bán / phân phối. FDA PH duy trì một cổng xác minh công khai về mỹ phẩm được thông báo.

C. Khi nào áp dụng CPR? — Nếu sản phẩm của bạn được phân loại là thuốc (vì tuyên bố về hoạt tính thuốc), bạn sẽ cần Giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm (CPR) thay vì CPN.

D. Nhãn và hồ sơ – Tuân theo ACD: tên / chức năng sản phẩm, danh sách thành phần đầy đủ của INCI, hàm lượng tịnh, lô / lô, MFG / EXP, các biện pháp phòng ngừa đặc biệt, công ty và địa chỉ có trách nhiệm, quốc gia sản xuất và hướng dẫn sử dụng; nhãn phải bằng tiếng Anh và / hoặc ngôn ngữ mà người tiêu dùng hiểu ở PH.

E. Theo dõi các bản cập nhật – FDA Philippines đã ban hành các thay đổi sửa đổi ACD vào năm 2025 (ví dụ: các thông tư điều chỉnh các phụ lục và quy trình). Luôn kiểm tra thông tư mới nhất trước khi nộp đơn.

Bước 3 – Quyết định xây dựng bán hàng

• Nước súc miệng / xịt không cồn: thân thiện với người tiêu dùng và an toàn bán lẻ; kiểm tra chất bảo quản và các thành phần bị hạn chế đối với các phụ lục ACD.

• Kem đánh răng Hydroxyapatite (HAp) cho các tuyên bố thẩm mỹ kiểu nhạy cảm/sửa chữa; điều chỉnh từ ngữ với các nguyên tắc tuyên bố mỹ phẩm của ACD.

• Bản địa hóa hương vị: bạc hà × calamansi/dứa/dalandan cộng hưởng cục bộ (hương vị mỹ phẩm — không có tuyên bố về sức khỏe chức năng).

• Kiểm soát độ mài mòn: đối với kem đánh răng, hãy tuân thủ thực hành RDA / REA được chấp nhận và các tiêu chuẩn liên quan trong quá trình phát triển.

Bước 4 – Đóng gói và dán nhãn được xây dựng cho bán lẻ

• Hệ thống phân cấp trên bao bì: lợi ích trong 3 giây (“Độ tươi lâu dài”), sau đó là cảm giác (“Không chứa cồn • Không đường”), sau đó là điểm chứng minh (GMP / ISO, không độc ác nếu có).

• Tuân thủ vi bản: Danh sách INCI, các biện pháp phòng ngừa, lô / MFG / EXP, công ty chịu trách nhiệm, quốc gia xuất xứ — theo ACD.

• Định dạng: 250–500 mL nước súc miệng, 50–75 mL hành trình, 10–20 mL xịt, 90–120 g kem đánh răng; bằng chứng giả mạo nếu khả thi.

Bước 5 – Chi phí, MOQ và thời gian giao hàng

• MOQ (chỉ định): 3k – 10k đơn vị / SKU tùy thuộc vào loại bao bì và luân chuyển hương vị.

• Phát triển: 2–6 tuần làm việc trên băng ghế dự bị + khả năng tương thích; ổn định thường được tăng tốc từ 8–12 tuần (chạy song song với tác phẩm nghệ thuật để tiết kiệm thời gian).

• Hồ sơ theo quy định: Thời gian dẫn LTO khác nhau; CPN nhanh hơn CPR. (Xác nhận SLA hiện tại trước khi lên lịch ra mắt.)

Bước 6 – Chiến lược kênh cho PH

• Chuỗi nhà thuốc: Watsons, Mercury Drug → ưu tiên nước súc miệng không cồn và kem đánh răng nhạy cảm/làm trắng.

• Tiện lợi và hàng tạp hóa: 7-Eleven / Ministop / SM → đẩy kích thước du lịch và bình xịt gần thanh toán.

• Thương mại điện tử: Gói Lazada/Shopee (kem đánh răng + thuốc xịt), gói seeding đánh giá và phiếu giảm giá tự động mua lại.

• Thương mại xã hội: TikTok Shop—bản demo ngắn (khoảng cách phun, thử nghiệm bạc hà tức thì), song ca UGC và hương vị trong thời gian giới hạn.

Bước 7 – Ops & QA bạn không nên bỏ qua

• Kiểm tra thành phần ACD so với Phụ lục II (cấm) và Phụ lục III (hạn chế), cùng với danh sách tích cực đối với chất bảo quản và chất tạo màu.

• Sẵn sàng cho PIF: giữ gọn gàng Tệp thông tin sản phẩm (đánh giá an toàn, độ ổn định, thông tin sản xuất).

• Mục tiêu thời hạn sử dụng: 24–36 tháng tùy thuộc vào bao bì và hoạt chất; xác nhận bằng dữ liệu thời gian thực.

• Truy xuất nguồn gốc: mã hóa lô phù hợp với hồ sơ thông báo của bạn.

Bước 8 – Đối tác OEM / ODM của bạn quan trọng

Nếu bạn muốn có một con đường chìa khóa trao tay, Lidercare (công ty chúng tôi) cung cấp OEM/ODM đầu cuối để chăm sóc răng miệng, bao gồm thuốc xịt miệng/hơi thở, nước súc miệng, kem đánh răng (ví dụ: làm trắng, hydroxyapatite), bàn chải đánh răng, dải/bộ dụng cụ làm trắng, bút, kem đánh răng bọt, viên nén, chăm sóc răng miệng cho thú cưng, than tre, kem đánh răng màu tím, v.v. Chúng tôi hỗ trợ sản xuất GMP/ISO, kiểm tra độ ổn định và an toàn, hướng dẫn tác phẩm nghệ thuật để đáp ứng ghi nhãn ACD và đường dốc từ mẫu đến thí điểm đến khối lượng . Chúng tôi cũng có thể điều chỉnh các công thức theo sở thích không cồn, không đường, thân thiện với người ăn chay và trợ giúp với tài liệu PH LTO / CPN từ phía nhà sản xuất. (Đối với hồ sơ của Philippines, tổ chức/nhà nhập khẩu PH được chỉ định của bạn vẫn là chủ sở hữu ủy quyền địa phương theo yêu cầu của các quy tắc của FDA .)

Bước 9 – Kế hoạch ra mắt đơn giản trong 90 ngày

Ngày 0–15: xác định SKU/tuyên bố → danh sách rút gọn hương vị → dây chuyền khuôn bao bì
Ngày 16–45: mẫu phòng thí nghiệm và độ ổn định/khả năng tương thích sơ bộ → cảm quan → bản thảo tác phẩm nghệ thuật
Ngày 46–60: khóa công thức/gói → nộp LTO (nếu cần) và chuẩn bị hồ sơ CPN
Ngày 61–75: đặt PO → sản xuất → phát hành QA
Ngày 76–90: CPN phát hành dịch vụ hậu cần → bán lẻ/bán lẻ trong nước → → hạt giống KOL

(Điều chỉnh cho trạng thái LTO của bạn và bất kỳ thành phần đặc biệt nào.)