Les 10 meilleures usines de blanchiment des dents à Guangzhou

Quels sont les critères de choix d’une usine de blanchiment des dents à Guangzhou ?

• Une réglementation adaptée à votre marché. Dans l’UE, les produits de consommation en vente libre peuvent contenir ≤0 ,1 % de peroxyde d’hydrogène; 0,1-6 % nécessite la supervision d’un dentiste en vertu de la directive 2011/84/UE. Planifiez votre formule et vos allégations en conséquence.

• Connaissance de la classification américaine. En fonction des ingrédients et des revendications, les produits de blanchiment peuvent être des cosmétiques, des médicaments en vente libre ou des dispositifs médicaux (par exemple, des accélérateurs de LED). Veillez à l’enregistrement/la liste des établissements de la FDA et à l’étiquetage correct de votre itinéraire. Évitez la mention « approuvé par la FDA », sauf si elle est applicable.

• Dossier de documentation. Demandez la FDS/COA, la liste complète des ingrédients, les données de stabilité et (le cas échéant) le CPSR pour les produits cosmétiques de l’UE. De nombreux exportateurs chevronnés peuvent fournir des CPSR ou des dossiers de sécurité spécifiques à une région.

• Chimie blanchissante éprouvée. Choisissez entre PAP/PAP+, peroxyde de carbamide, peroxyde d’hydrogène ou systèmes enzymatiques/minéraux (par exemple, HAp) en fonction des règles du marché cible et des positions de sensibilité.

• Essais pilotes et assurance qualité. Demandez de petits lots pilotes, des bases de couleurs et de nuances, des tests d’étanchéité et d’adhésion pour les bandes, des spécifications de viscosité pour les gels et des tests de transit pour les emballages.

• IP et profondeur de personnalisation. Confirmez la propriété des moules pour les découpes de bandes, les lignes d’emballage et tous les arômes ou actifs exclusifs.

• Délais d’exécution et MOQs. Clarifiez dès le départ l’approbation de la maquette, les fenêtres de remplissage/assemblage et les contraintes liées aux périodes de pointe.

• Après-vente et préparation aux rappels. Veillez à ce que l’usine puisse assurer la traçabilité, l’enregistrement des lots et la mise en œuvre rapide de mesures correctives.

Résumé

Si vous souhaitez un partenaire unique qui couvre tous les formats de blanchiment et les UGS de soins bucco-dentaires adjacents, Lidercare est un premier choix solide pour un soutien clé en main en matière d’OEM/ODM et de documentation réglementaire. Pour les lancements centrés sur les bandes avec une personnalisation poussée, Onuge et Double White sont des choix fiables de vétérans. Si votre ligne associe le blanchiment à des gammes plus larges de dentifrices et de bains de bouche, China Han, Honghui, Bell, Roeasy, Mebamy, White Pro et Guotang complètent un banc d’essai de Guangzhou compétent que vous pouvez présélectionner et dont vous pouvez tirer des échantillons.

FAQ

1) Le PAP+ est-il légal dans l’UE et aux États-Unis ?
Les produits PAP/PAP+ (sans peroxyde) sont généralement commercialisés en tant que cosmétiques, mais les allégations et la composition doivent encore faire l’objet d’un examen de sécurité cosmétique (par exemple, CPSR dans l’UE). Dans l’UE, les produits à base de peroxyde sont limités à ≤0 ,1 % H₂O₂ pour l’OTC grand public ; 0,1-6 % H₂O₂ ne peuvent être fournis/initiés que par des professionnels dentaires. Confirmez toujours avec un spécialiste de la conformité avant le lancement.

2) Quels documents mon fournisseur doit-il fournir ?
Au minimum : FDS, COA, liste INCI complète, données de stabilité/compatibilité, et illustrations/fiches techniques. Pour l’UE, demandez un CPSR et de l’aide pour le PIF/l’étiquetage; pour les États-Unis, assurez-vous que l ‘enregistrement/la liste de la FDA est appropriée si des dispositifs sont impliqués et que les allégations sont exactes.

3) Bandes, stylos ou kits de LED : comment choisir ?

• Bandes : les plus faciles à utiliser, les déclarations claires avant/après ; vérifiez l’adhérence et le profil des résidus.

• Stylos : pratiques pour les déplacements, parfaits pour les influenceurs et les offres groupées.

• Kits LED : valeur perçue plus élevée ; vérifiez la classification du dispositif et les preuves des allégations sur votre marché.

4) QMG et délais de livraison typiques ?
Prévoyez un QMG de plusieurs milliers d’ unités par UGS pour le dentifrice et les bandes, avec un délai de 3 à 6 semaines après l’approbation de la maquette pour les formules standard ; la R&D ou l’outillage sur mesure peuvent prendre plus de temps. (Les usines ci-dessus publient des fourchettes similaires sur leurs pages B2B – confirmez toujours les délais actuels dans votre contrat d’achat).

5) Qu’en est-il de l’expédition et de la durée de conservation ?
Utilisez un emballage adapté à la température pour les gels/bandes, exigez des tests d’étanchéité pour les stylos/seringues et demandez une stabilité en temps réel et accélérée pour soutenir les objectifs de durée de conservation de 24 à 36 mois.