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Comment lancer une marque privée de spray buccal aux Philippines ?
Prêt à gagner de l’espace dans les rayons (et des poches) aux Philippines avec un spray buccal sous marque de distributeur ? Voici un guide pratique, étape par étape, de la stratégie produit à la réglementation, en passant par l’emballage, la fixation du prix et le lancement. Vous y trouverez également les critères de sélection d’un fabricant et une FAQ que vous pourrez copier-coller dans votre dossier.
Pourquoi un spray buccal et pourquoi maintenant ?
Pratique pour la poche : Convient à l’utilisation en déplacement, par temps humide, qui est courante dans l’agglomération de Manille et dans les principaux centres provinciaux.
Prêt pour le cross-canal : Aussi à l’aise dans les pharmacies, les magasins de proximité, les supermarchés, les cliniques que dans le commerce électronique (Shopee/Lazada).
Itération rapide : Les arômes, les fonctionnalités et le format peuvent être localisés rapidement sans avoir à réorganiser des lignes entières de produits d’hygiène bucco-dentaire.
Commencez par le positionnement
Une haleine fraîche chaque jour (allégation cosmétique)
Sûr, simple et rapide à mettre sur le marché. Évitez les allégations médicales/thérapeutiques pour le maintenir dans la catégorie des cosmétiques selon la directive sur les cosmétiques de l’ANASE (ACD).Prime fonctionnelle (risque limite)
Si vous ajoutez des actifs antibactériens ou des allégations anti-plaque, votre produit peut être reclassé (par exemple, médicament/appareil médical), ce qui implique un examen plus long et des contrôles plus stricts. Veillez à ce que les allégations soient formulées avec soin pour rester cosmétique.
La route réglementaire des Philippines en langage clair
Si vous vous en tenez à des allégations cosmétiques (par exemple, « rafraîchit l’haleine », « menthe rafraîchissante »), votre partenaire philippin en a généralement besoin :
LTO (licence d’exploitation) en tant que fabricant/importateur/distributeur de produits cosmétiques auprès de la FDA des Philippines (CCHUHSRR).
CPN (Certificate of Product Notification) déposé via les services électroniques/le portail de la FDA avant la vente. Vous pouvez commercialiser après avoir reçu l’accusé de réception de la notification.
Étiquetage conforme à l’annexe II de l’ACD: nom et fonction du produit, contenu net, liste INCI complète, lot, Mfg/Exp (ou PAO), utilisation, avertissements, pays d’origine et nom/adresse de l’entreprise locale responsable.
Conseil : si vous vous lancez dans des allégations similaires à celles des médicaments (par exemple, « tue 99,9 % des germes », « traite les ulcères »), attendez-vous à ce qu’il s’agisse d’un médicament ou d’un dispositif et à ce que la procédure d’approbation soit très différente. Planifiez d’abord vos allégations.
Schéma directeur du produit : ce qui se vend
Bases de base : Eau purifiée, humectant (glycérine), solvants (alcool ou sans alcool), système d’arômes (menthol/spearmint/peppermint), édulcorant (xylitol), conservateurs doux.
Options Hero (respectueuses de la cosmétique) : Xylitol, menthol, huiles de menthe naturelles ; évitez les promesses thérapeutiques pour rester cosmétique. (La catégorie réglementaire dépend de l’utilisation prévue/des allégations).
Allégations à prendre en compte (cosmétiques) : « Fraîcheur instantanée », « fraîcheur durable », « fraîcheur après le café », « sans sucre », « sans alcool ».
Formats : 10-20 ml PET ou verre ; pulvérisateurs à fines gouttelettes ; 5-8 ml pour les c-stores.
Saveurs pour le palais des PH : Menthe forte, gaulthérie, calamansi-menthe, cannelle-menthe (limité).
Des emballages et des étiquettes qui passent les contrôles
Devant : Marque + fonction (« Mouth Spray »), volume net.
Dos : Liste INCI complète, utilisation, avertissements (par exemple, pas pour les enfants de moins de X ans, sauf avis contraire), lot, Mfg/Exp ou PAO, pays d’origine, entreprise locale responsable.
Durabilité : Le PET PCR et les programmes de mini-recharges séduisent les détaillants modernes.
Code-barres : Norme GS1 pour le commerce de détail.
Note de conception : laissez 15 à 20 % d’espace libre pour les modifications à apporter par les détaillants ou les organismes de réglementation.
Calendrier de mise sur le marché
Brief et sélection de la formule (1-2 semaines)
Échantillons, stabilité, contrôles de compatibilité (3-6 semaines)
Examen de la conformité de la maquette et de l’étiquette (1 à 2 semaines)
Fabrication + lancement de l’assurance qualité (2-4 semaines)
Dépôt et accusé de réception du CPN via le portail électronique (le traitement dépend de la file d’attente ; prévoir un tampon).
Des boutons de budget que vous pouvez tourner
Flacon et actionneur : Les diffuseurs de brume fine coûtent plus cher mais donnent une impression de qualité supérieure, ce qui en vaut la peine dans les pharmacies.
Systèmes sans alcool : Nomenclature légèrement plus élevée ; mettre en évidence l’angle d’attaque respectueux de la sensibilité.
Chargement d’arômes : Les arômes plus prononcés coûtent plus cher mais augmentent l’efficacité perçue.
Pleins feux sur les partenaires : Lidercare
Vous recherchez un fabricant de produits d’hygiène bucco-dentaire qui connaît déjà les règles du jeu de l’Asie et de l’ANASE ?
Qui sommes-nous ? Lidercare – unfabricant spécialisé dans les produits d’hygiène bucco-dentaire : Sprays buccaux, bains de bouche, brosses à dents, bandes/kits/stylos de blanchiment des dents, comprimés de dentifrice, dentifrices blanchissants/hydroxyapatite/triple action/violet/charbon de bambou, dentifrice en mousse, séries de soins bucco-dentaires pour animaux de compagnie, et bien plus encore.
Pourquoi les marques nous choisissent
Connaissance des réglementations : nous élaborons des allégations et des documents cosmétiques conformes à la FDA/ACD et nous soutenons les dossiers CPN pour votre importateur/distributeur PH.
Système de qualité : Fabrication selon les BPF avec des tests de stabilité et des micro-tests rigoureux, ensemble complet de COA/COC.
Personnalisé à toute vitesse : Bibliothèque d’arômes (menthol, menthe verte, menthe-agrume), options sans alcool, profils à base de xylitol, voies végétaliennes ou halal sur demande.
De bout en bout : Formulation → approvisionnement en emballages → garde-fous artistiques → production → logistique d’exportation → transfert réglementaire.
Des spécifications populaires pour les marques privées
Menthe fraîche (sans alcool) 15 ml, édulcoré au xylitol, profil de refroidissement instantané
Icy Menthol (spray premium) 10 ml verre, brume ultra-fine
Calamansi-Menthe Limited 12 ml, inspiré du PH
(Demandez-nous des offres groupées et des solutions de présentation adaptées aux détaillants PH).
Route-to-market & channel playbook
Pharmacies et cliniques : Recommandation du pharmacien + offres groupées (kits de détartrage/polissage).
Dépanneurs et supermarchés : Les UGS de poche à la caisse ; 10-12 ml, le point idéal.
Commerce électronique : Emballages triples et offres groupées avec des bains de bouche ou des brosses à dents ; allégations respectueuses de l’UGC (cosmétiques).
KOL dentistes et micro-influenceurs : Concentrez-vous sur les moments de fraîcheur (café, trajet, après le repas).
Documentation dont vous aurez besoin
PIF (Product Information File) avec les données de sécurité et de qualité conservées par l’entreprise responsable.
Accusé de réception du CPN avant la vente ; assurez-vous que votre entité locale de PH avec LTO le dépose.
Étiquettes conformes à l’annexe II de l’ACD pour toutes les variantes/tailles.
Ce qu’il faut vérifier lors du choix d’un fabricant de vaporisateurs buccaux sous marque de distributeur
Alignement réglementaire : Peut-il vous maintenir dans la voie cosmétique (allégations, formule, étiquette) et préparer les données dont votre partenaire PH a besoin pour le RPC?
Preuve de qualité : Demandez une vue d’ensemble des BPF/SMQ, des plans de stabilité et de microbiologie typiques, ainsi que des AOC au niveau des lots.
Transparence de la formule : Divulgation complète de l’INCI et des déclarations d’allergènes ; confirmez qu’il n’y a pas d’ingrédients soumis à des restrictions selon les annexes de l’ACD.
Compatibilité de l’emballage : Essais d’étanchéité et de pulvérisation en conditions réelles (chaleur/humidité) et essais de cycle de vie des actionneurs.
Garde-fous pour les œuvres d’art : Une liste de contrôle des étiquettes conforme à l’annexe II de l’ACD pour éviter les réimpressions.
Échelle et service : QMo, délais d’exécution, coûts de changement d’arôme et options d’emballage pour le commerce électronique.
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Synthèse
Il est tout à fait possible de lancer un spray buccal de marque privée aux Philippines, à condition de verrouiller vos allégations (pour rester cosmétique), de trouver un détenteur local de LTO, de déposer un CPN via le portail électronique de la FDA et de conserver les étiquettes à l’intérieur de l’annexe II de l’ACD. Travaillez avec un fabricant comme Lidercare qui intègre la réglementation dans le dossier, et vous passerez de l’échantillon à l’étagère en douceur.
FAQ
Q1 : Aux Philippines, un spray buccal est-il un produit cosmétique ou un médicament ?
R : Si votre utilisation prévue est de « rafraîchir l’haleine », elle est généralement traitée comme un produit cosmétique. Si vous prétendez tuer les germes ou traiter des maladies, vous risquez de tomber sous le coup des règles relatives aux médicaments et aux appareils. Alignez vos revendications dès le début.
Q2 : Dois-je obtenir l’approbation de la FDA avant de vendre un spray buccal cosmétique ?
R : Pour les cosmétiques, vous devez obtenir un accusé de réception de la notification du produit (CPN) via le portail électronique de la FDA – et non une approbation préalable à la mise sur le marché – ainsi qu’une entreprise locale disposant d’un LTO.
Q3 : Qui dépose le CPN si je fabrique à l’étranger ?
R : L’entité philippine (importateur/distributeur) qui détient le LTO dépose généralement le CPN et fait office d’entreprise responsable sur l’étiquette.
Q4 : Quels sont les éléments qui doivent figurer sur l’étiquette ?
A : Nom et fonction du produit, contenu net, liste INCI complète, utilisation, avertissements, lot, Mfg/Exp (ou PAO), pays d’origine, nom/adresse de l’entreprise locale responsable.
Q5 : Puis-je mentionner « sans alcool », « végétalien » ou « sans cruauté » ?
R : Oui, s’il est véridique et non trompeur, et que vous respectez les règles d’étiquetage et d’ingrédients d’ACD.
Q6 : Combien de temps dure la notification ?
R : Les délais varient en fonction de la file d’attente et de la qualité du dossier ; la procédure passe par le portail e-Services de la FDA, que l’agence continue de rationaliser. Prévoyez une période tampon dans votre plan.
Q7 : Lidercare peut-elle vous aider à rédiger des documents ?
R : Oui, Lidercare fournit des listes INCI, des COA, des résumés de tests de stabilité et de micro-tests, ainsi que des garde-fous pour la conformité des étiquettes, conformément à l’ACD et au processus PH CPN.
Table des matières
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